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UC 欧盟农药再评审最新进展(截止2023年6月1日)

来源 瑞旭集团 作者

欧盟植物保护产品法规 (EC) No. 1107/2009规定,所有农药活性成分都按照规定进行周期性的再评审。根据规定要求,参与再评审的申请者需要在批准到期前3年之前提交活性成分的再评审申请。一旦再评审不被批准,含该有效成分的农药产品将有不超过6个月的销售时间(禁用原因不涉及环境和健康原因)或者只能立即退出市场(禁用原因涉及环境和健康原因的)。因此企业需要密切关注欧盟农药再评审最新进展,以实时了解与企业的相关活性物质在欧盟市场的未来走向。

由于欧盟活性成分的再评审的程序漫长且不可预测,本文不代表最终评审结果,仅供企业参考。

批准已到期的5个物质(2022年6月-2023年5月31日)

以下5个活性物质的申请已到期,相关产品未来已经/马上将在欧盟市场被淘汰。

欧盟,欧盟农药,活性物质,评审阶段

申请已到期的5个活性物质(截止2023年5月31日)

以下5个活性物质,由于在再评审申请到期日之前无人支持再评审或再评审申请被撤回,因此相关产品未来也将退出欧盟市场。

欧盟,欧盟农药,活性物质,评审阶段

待评审的5个活性物质 (截止2024年5月31日)

以下5个活性物质处于再评审评价待评审阶段,这并不意味着这些有效成分未来会退出欧盟市场。

欧盟,欧盟农药,活性物质,评审阶段

 已通报WTO将不再批准/限制使用的4个活性物质 (等待EU发布最终结论)

欧盟,欧盟农药,活性物质,评审阶段

不再批准/限制使用的活性物质 (EU已发布实施条例)  (2022年6月至 2023 年 5 月)

不再批准续展的3个活性成分:

氟草胺Benfluralin:基于对鸟类和哺乳动物长期风险的考虑,包括对以蚯蚓为食的鸟类和哺乳动物的二次中毒风险以及无法排除杂质的遗传毒性潜能,决定不再批准续展(23/01/2023)。

杀线威Oxamyl:由于所有评估的典型用途的高风险超过了可接受的操作人员暴露水平、超过了急性参考剂量以及其他原因,决定不再批准续展(05/04/2023)。

种菌唑Ipconazole:由于对鸟类存在长期高风险,并且生殖毒性被分为1B类别,决定不再批准续展(10/05/2023)。

限制使用的1个活性成分:

阿维菌素Abamectin:其对水生生物和野生陆生非目标生物及其他存在高风险,仅批准限于永久温室中使用(25/11/2021)

关于UC

瑞旭集团农化事业部一直致力于国内外农化企业提供全球农药与肥料产品登记与法规技术咨询,在欧盟、美国、英国和韩国成立有子公司。团队成员具有 2 名中国毒理学会认证毒理学家,100%获得植物保护、化学、农产品质量安全以及环境科学硕士及以上学位,核心成员来自全球一流农化企业的资深法规专家,在全球农用化学品登记策略、登记(备案)流程、资料要求和风险评估等方面有着丰富的技术经验和多个成功案例。

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