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欧盟农药登记
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官宣,精异丙甲草胺欧盟续展登记不予批准
2024年1月3日,欧盟委员会在官方公报上正式发布了活性物质精异丙甲草胺(S-metolachlor)的续展审批决定(Regulation (EU) 2024/20),宣布不再批准精异丙甲草胺在欧盟的续展登记。本条例自其在欧盟官方公报上公布之日起第20天生效。
官宣,精异丙甲草胺欧盟续展登记不予批准
年终盘点 | 2023年欧盟不予批准的有效成分汇总
2023年,欧盟委员会对7个在植物保护法规(EC)1107/2007或旧法规Directive 91/414/EEC下批准的活性物质正式发布了不予批准的公告。批准决定基于欧洲食品安全局EFSA对数据的科学评判,以及现法规对于活性物质的批准标准而得出,以下小编就带大家回顾下2023年那些被欧盟正式“抛弃”的,以及由于无人支持再评审或再评审申请被撤回而退出欧盟市场的农药活性物质。
年终盘点 | 2023年欧盟不予批准的有效成分汇总
欧盟延长烟嘧磺隆、麦草畏、苯醚甲环唑等28个农药活性物质批准期限
2023年11月21日,欧盟官方报发布(EU)2023/2592实施条例,以下28个在法规(EC)1107/2009批准下的活性物质,由于欧盟官方无法在活性物质到期之前对其再评审作出决定,因此延长活性物质的有效期,以便能够完成评估。
欧盟延长烟嘧磺隆、麦草畏、苯醚甲环唑等28个农药活性物质批准期限
欧盟通报植保产品安全剂和增效剂登记计划!
2023年11月24日,欧盟委员会向WTO通报了关于实施植保产品安全剂和增效剂登记的计划草案,该草案列明了对安全剂和增效剂的数据审查要求,同时委员会依据欧盟植物保护法规(EC)1107/2009第25和26条的规定,制定了安全剂和增效剂逐步审查的工作计划。
欧盟通报植保产品安全剂和增效剂登记计划!
ECHA: 三分之一的生物杀灭剂产品不符合法规要求
2023年11月21日,欧盟29个国家的国家执法机构检查了欧盟、欧洲经济区和瑞士市场上3500多种生物杀灭剂产品。总的来说,37%的被检查的生物杀灭剂产品不符合至少一项被检查的法律要求。
ECHA: 三分之一的生物杀灭剂产品不符合法规要求
欧美合规出口小指南--抗菌处理物品
近几个月来,瑞旭集团收到了非常多企业问询有关于抗菌处理物品的欧美出口合规咨询,抗菌鞋袜,抗菌玩具,抗菌厨房用具,抗菌屏幕等等,这类抗菌处理物品在欧盟属于生物杀灭剂(简称BPR)处理物品的范畴,在美国也受到环境保护署EPA的监管,企业需要做哪些合规应对工作?以下这份合规小指南,赶紧收藏下来吧~~
欧美合规出口小指南--抗菌处理物品
官宣,代森联和四螨嗪的欧盟续展登记不予批准!
2023年11月8日,欧盟委员会在官方公报上正式发布了代森联(Metiram)和四螨嗪(Clofentezine)两种活性物质的续展审批决定(Regulation (EU) 2023/2455和Regulation (EU) 2023/2456),宣布不再批准上述两种活性物质在欧盟的续展登记。欧盟各成员国内含代森联或四螨嗪的植物保护产品的授权也将在相应时间内撤销。
官宣,代森联和四螨嗪的欧盟续展登记不予批准!
农药原药等同认定-英国篇
对于关注欧盟农药出口的企业,英国脱欧后的农药独立管理政策无疑成为英国出口贸易过程中的又一道关卡。以下,瑞旭集团收集并整理了企业问询最多的关于英国的农药原药等同TE (Technical Equivalence)的问题,并根据官方意见给出了回复,仅供企业参考,赶紧点击收藏吧!!
农药原药等同认定-英国篇
欧盟农药再评审最新进展(截至2023年8月31日)
欧盟植物保护产品法规 (EC) No. 1107/2009规定,所有农药活性成分都按照规定进行周期性的再评审。根据规定要求,参与再评审的申请者需要在批准到期前3年之前提交活性成分的再评审申请。一旦再评审不被批准,含该有效成分的农药产品将有不超过6个月的销售时间(禁用原因不涉及环境和健康原因)或者只能立即退出市场(禁用原因涉及环境和健康原因的)。
欧盟农药再评审最新进展(截至2023年8月31日)
草甘膦欧盟再评审再生变数,投票决议新动向
10月13日,主管农药的欧盟植物、动物、食品和饲料常设委员会(SOCPAFF)举行了闭门投票会议,就欧盟委员会9月份提交的一份草甘膦批准延续的法规草案发起投票。根据外交人士消息,奥地利、卢森堡和克罗地亚投了反对票,保加利亚、比利时、德国、马耳他、荷兰和法国投了弃权票,然而此次投票由于没有足够数量的“合格多数”(qualified majority)票,因此未能就该提案的批准达成最终的意见。
草甘膦欧盟再评审再生变数,投票决议新动向
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