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境外农药
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年终盘点 | 2023年农药新有效成分-美国EPA篇
根据联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案(FIFRA)规定,对于任何新活性成分的申请和批准,美国环境保护署(EPA)都需要向公众进行公示并接收公众30天的意见咨询。瑞旭集团农化事业部根据EPA在联邦公报上所披露的信息,整理并汇总了2023年被EPA批准及向EPA提交农药新活性物质申请的产品和申请人信息,快看看有没有你关注的活性成分吧。
年终盘点 | 2023年农药新有效成分-美国EPA篇
年终盘点 | 2023年中国批准的专供出口农药产品
在2023年,瑞旭小编带大家盘点2023年在中国批准的仅限出口农药登记情况。2023年中国仅限出口农药新增登记206个(包括2023年第12批公示的18个产品),其中原药(母药)产品35个,制剂产品171个。
年终盘点 | 2023年中国批准的专供出口农药产品
APVMA就毒死蜱再评审监管决定的提议发布公众意见咨询
毒死蜱是一种广谱非内吸性有机磷杀虫剂,具有触杀、胃毒和呼吸作用,它通过抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)发挥作用,而AChE是昆虫传递神经信号的重要介质。从上世纪60年代中期,澳大利亚就开始使用含有毒死蜱的农药产品。
APVMA就毒死蜱再评审监管决定的提议发布公众意见咨询
溴氰虫酰胺即将于2024年1月到期,会和氯虫苯甲酰胺一样迎来井喷式的发展吗?
在理化性质上,溴氰虫酰胺与氯虫苯甲酰胺两产品结构高度相似。在毒性上,溴氰虫酰胺对鸟类、鱼类和哺乳动物、环境都非常安全。在作用机理上,溴氰虫酰胺的作用机理跟氯虫苯甲酰胺一样,都是鱼尼丁受体杀虫剂,主要激活靶标害虫体内的鱼尼丁受体,从而释放横纹肌和平滑肌细胞内贮存的钙离子,可在几分钟内引起害虫的肌肉运动调节紊乱、麻痹,使害虫快速停止取食,最终死亡。
溴氰虫酰胺即将于2024年1月到期,会和氯虫苯甲酰胺一样迎来井喷式的发展吗?
法规公开课:欧盟有效成分再评审最新动态和法规详解 (12月22日)
相信农药企业都很关注欧盟有效成分再评审的流程和有效成分再评审的最新状态。 瑞旭集团将于2023年12月22日举办线上法规公开课《欧盟有效成分再评审最新动态和法规详解》,旨在解答中国企业出口原药产品到欧盟时受到有效成分再评审的影响,本次公开课免费,诚邀您参加!
法规公开课:欧盟有效成分再评审最新动态和法规详解 (12月22日)
ECHA: 三分之一的生物杀灭剂产品不符合法规要求
2023年11月21日,欧盟29个国家的国家执法机构检查了欧盟、欧洲经济区和瑞士市场上3500多种生物杀灭剂产品。总的来说,37%的被检查的生物杀灭剂产品不符合至少一项被检查的法律要求。
ECHA: 三分之一的生物杀灭剂产品不符合法规要求
农药原药等同认定-英国篇
对于关注欧盟农药出口的企业,英国脱欧后的农药独立管理政策无疑成为英国出口贸易过程中的又一道关卡。以下,瑞旭集团收集并整理了企业问询最多的关于英国的农药原药等同TE (Technical Equivalence)的问题,并根据官方意见给出了回复,仅供企业参考,赶紧点击收藏吧!!
农药原药等同认定-英国篇
澳洲农药年报提交11月30日截止, APVMA喊你提交年报啦!
澳大利亚《农用和兽用化学品(征税)法》第 35 至 37 条,包含了有关农业和兽医化学品征收费用的规定。当相关产品(不包括原药)在澳大利亚制造或进口到澳大利亚,然后由制造商或进口商出售或使用时,即产生产品的应征税额。负责对产品征税的个人需要完成相关产品的销售数量申报,申报需要在每年的 11 月 30 日之前提交给澳大利亚农药兽药管理局(APVMA)。
澳洲农药年报提交11月30日截止, APVMA喊你提交年报啦!
公开课 | 欧盟原药等同认定和中国相同原药登记异同 (11月1日)
对于过保护期的农药原药产品,企业进入各个国家农药市场最便捷的途径即为申请相同原药的登记(不同国家的叫法不同)。各个国家申请相同原料登记的资料要求、相同原药的判定程序和评审要求都不尽相同。因为中国农药登记的资料要求在2017年进行过修订
公开课 | 欧盟原药等同认定和中国相同原药登记异同 (11月1日)
欧盟延长24个活性成分批准期限,涉氟噻草胺、异噁草松和咯菌腈
2023年9月11日,根据欧盟官方公报(EU) 2023/1757消息, 以下24个在法规(EC)1107/2009批准下的活性物质。本次获批准延长的活性物质信息详见下表,具体的延期的详细原因请参见公报原文
欧盟延长24个活性成分批准期限,涉氟噻草胺、异噁草松和咯菌腈
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