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据欧盟食品安全局（EFSA）消息，2023年4月27日，欧盟食品安全局就活性物质代森联（metiram）的农药风险评估发布同行评审结论。

根据欧盟委员会实施条例（EU） No 844/2012和实施修订条例（EU） No 2018/1659的要求， EFSA在对报告成员国RMS意大利及联合报告成员国co-RMS英国的主管当局进行的代森联初步风险评估进行同行评审后得出审查结论。

这些结论是在评估代森联作为葡萄和马铃薯上的代表性用途杀菌剂的基础上得出的。报告对该活性物质的理化、哺乳动物毒性、环境行为、环境毒性、内分泌干扰效应等数据进行科学评审，介绍了适用于监管风险评估的可靠终点，列出了监管框架要求的缺失信息。

EFSA根据ECHA/EFSA指南（2018）评估了代森联对人类健康存在内分泌干扰的潜在效应，对代森联是否与雌激素，雄激素和类固醇生成（EAS）和甲状腺（T）介导的途径存在潜在相互作用进行了证据权重分析。基于可用且充足的数据集和假定的作用方式（MoA）分析，EFSA得出的最重要初步结论是，代森联metiram 符合人类甲状腺（T）模态的内分泌干扰物标准（关键关注领域）。

瑞旭点评：

内分泌干扰物是欧盟活性物质禁用的标准之一，根据条例(EC)1107/2009法规第4条活性物质的批准条件，由于代森联metiram不满足欧盟活性物质的批准标准（条例 (EC) No 1107/2009 附件 II 第 3.6.5 点内分泌干扰物），因此该活性物质在欧盟的限期将近。

查看EFSA原文：

EFSA发布代森联同行评审初步结论

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UC EFSA发布同行评审初步结论，代森联Metiram将遭禁用

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