UC 网络会议：中国化妆品及原料管理要求（已结束）

本次线上培训课程将为您提供有关中国化妆品原料和化妆品成品管理的最新法规信息。课程内容包括化妆品原料管理最新目录如《已使用化妆品原料目录》（2021版）（IECIC 2021）、化妆品禁用原料目录、化妆品禁用植（动）物原料目录、《化妆品监督管理条例》（CSAR）规定的化妆品新原料和化妆品成品合规性，以及其他重要的二级法规。

2020年6月29日，中国国务院发布了《化妆品监督管理条例》CSAR（国令第727号），标志着中国进入了化妆品监管创新的新时代。如何快速完成上市前准入工作并进入中国市场将成为国外企业面临的巨大挑战。中国国家药品监督管理局（NMPA）已经建立了一套完整的化妆品监管体系，以确保化妆品的安全使用，促进行业健康发展。

本次培训课程将提供中国化妆品法规体系的前沿信息，您将会学习到如何使您的产品成功进入中国市场。除此之外，您还将了解到新法规下的化妆品及新原料注册备案前后需要履行的责任义务，以及注册备案流程和资料要求。

活动举办方

Chemical Watch

时间

2021年9月6日，16:-18:00（北京时间）

语言

英语

报名费用

£320 GBP

课程内容

通过参加本课程，你将了解到

• 化妆品法规概况、监管框架、主管部门以及与之相关的新概念；
• 化妆品已使用原料和新原料的管理要求；
• 申请流程、资料要求、数据豁免、注册和备案策略；
• 注册备案完成后的责任义务；
• 新化妆品法规实施过渡期间的管理措施。
• 新旧法规对比和新法规的主要变化--包括化妆品分类、上市前后的义务、注册备案流程、测试和数据要求、功效评价等。
• 如何豁免动物试验；
• 化妆品标签管理办法和功效宣称规范。

参加本课程之后您将能了解到：

• 中国化妆品成品及原料的最新法规政策
• 化妆品及原料企业在过渡期内应该采取什么行动
• 如何对化妆品进行分类
• 如何获得豁免动物试验
• 最新化妆品标签要求--这对企业的出口战略而言至关重要
• 新法规之下的化妆品注册备案资料要求
• 学习如何根据化妆品功效宣称进行功效评估
• 现在是否是启动化妆品新原料注册备案的好时机
• 最新化妆品原料管理目录
• 化妆品新原料注册备案的数据要求
• 如何使用通过注册备案后的化妆品新原料
• 通过注册备案后的化妆品新原料的监管要求

演讲人

楼筱彬，日化事业部化妆品法规高级咨询顾问（欧洲地区）

毕业于纽卡斯尔大学,获环境工程硕士学位。在瑞旭集团日化事业部工作4年，主要负责为欧洲化妆品企业提供中国化妆品法规咨询与注册项目管理工作。已成功帮助千余个欧洲化妆品顺利进入中国市场。

郭纲敏，日化事业部总经理

毕业于浙江工商大学,获食品科学硕士学位。中国毒理学家。在杭州瑞旭科技集团有限公司工作9年有余，带领化妆品法规事务团队为全球知名的化妆品及原料企业提供专业的合规性服务。常年受邀参加世界各国的国际化妆品法规会议为国际化妆品企业提供中国化妆品法规的培训。

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