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据台湾行政院卫生署公告，自2013年7月1日起，凡通过台湾“自愿性化妆品优良制造规范”（GMP）验证，并取得台湾化妆品优良制造规范证明文件工厂，在验证通过相同剂型后，可以简化该含药化妆品查验登记所需提交的技术性资料。

符合查验登记要求的企业，除准备含药化妆品查验登记送审表（1份）、申请书（1份）、查检表（1份）、切结书（1份）、证照粘贴表（1份）、标签仿单（2份）以及台湾行政院卫生署核发的自愿性化妆品优良制作证明书复印本（1份），其余相关应检产品的技术性资料，包括：检验规格、卫生、检验成绩书及功能性资料，如防晒系数试验、致敏性试验及治痘性试验等留厂备查。

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UC 台湾将简化含药化妆品登记流程