UC 临床协调员CRC

【工作职责】

1、 负责临床研究机构中心临床研究的相关工作；

2、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作；

3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作；

5、 完成临床试验数据录入；

6、 完成上级领导交办的其他事项。

【任职资格】

1、大专及以上学历，临床医学、药学、护理相关专业；

2、英语良好；

3、了解临床试验工作流程，有兴趣从事临床科研工作；

4、有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神，较强的独立工作能力；

5、熟练掌握office办公软件

6、有责任心、谨慎细致，条理性强，遵守医疗器械GCP法规及公司制度。