农药登记浅析

1、为什么要进行农药登记？

农药登记就是农药管理制度，为了使农药在生产、使用、运输、贮存、销售等过程中与生态健康发展，促进人与自然和谐实现其农药的使用价值和功能，而必须进行的一项制度。

2、农药登记概念

UC要了解农药登记，首先就要了解农药的概念，根据《农药管理条例》，农药是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业、的病、虫、草和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。根据《条例》要求，无论是进口农药或者境内生产的农药在中国境内作为农药用途使用，都必须登记。登记对象在我国必须获得下列两个条件：一是必须在中国取得法人资格，或者取得法人资格的代理机构及其境外企业。二是必须是农药生产企业。

3、农药登记准备和分析

农药登记首先要确认登记的产品是否符合法律法规，产业政策后，最关键的就是要判别自己所登记的产品属于农药登记的什么类别，找到了类别按相应的资料要求，设计登记方案，统筹安排试验，节约时间，收集资料，整理归纳形成规范性申报资料，上报。切忌盲目地东安排一个试验，西补一个试验，这样既浪费时间，又浪费财力和精力。

4、农药登记分类

农药登记目前分类为9个方面：新农药登记；新制剂；新使用范围和方法；相同产品登记；扩大使用范围、改变使用方法、和变更使用剂量；续展登记；分装登记、委托加工；特殊需要登记；变更登记。

在我国登记主要分为3个阶段进行：田间药效，临时登记，正式登记，以质量无明显差异的相同产品登记直接正式登记，不允许临时登记。以新农药登记可以先临时登记后正式登记，据农药登记政策成熟时，就取消临时登记。

5、农药登记样品和资料

农药登记资料要求是实行农药登记制度最重要的内容，UC申报农药登记时需向农药登记行政主管部门提供药品和资料，

A. 样品包括标准品,原药或制剂。

B .资料包括:

a. 一般性资料（即非试验资料）：申请表，摘要，标签，说明说，原药来源证明，营业执照，境外登记等;

b.试验资料时评价农药的最主要依据，是由行政部门安装标准的格式根据试验的结果而编写出来的，目前试验资料主要有：质检报告及方法性验证报告（省级以上资质出具），境外农药登记必须国家级（农业部农药检定所），全分析，生测、残留、毒理、环境试验必须找农业部规定的有资质的单位进行。

6、及时关注农药新政策

农药登记过程涉及到很多产业政策、法律法规、公告、文件等，产业政策市方向性的，UC所登记的农药必须符合《工业结构调整目录》和中淘汰类、禁止类、限制类产品以及高耗能、高污染、本身农药又是高毒、高残留等尽量不要登记，风险很大。一定要以《农药管理条例》为准则。由于农药在长期使用过程中，或者其他原因，政府主管部门会经常不定期发布一些公告和文件，对UC登记的来说要时刻学习、领会其精神。