UC 农药出口登记常见问题解答（FAQ）

农药作为一种特殊的商品，在进入市场之前，必须要经过物理化学性质测定，药效试验及其对人类和环境的安全性评价，以评估该农药产品的使用效果及对人类和环境的影响。只有经过各项评估证明该农药产品确有其标称效用且对人类和环境无不可接受危害，该农药产品才能被许可生产并进行销售。这个对农药产品进行测试后的评估过程就是所谓的农药登记。

　 目前世界上大部分国家都已建立农药登记制度，且立法规定未经登记的农药禁止进口及销售。因此，中国农药要走出国门，走向世界，不仅仅需要在中国取得登记，也需要到目的市场所在国家或地区去取得登记，以期得到该市场的准入证。瑞旭技术资深专家为你编撰《UC 农药出口登记常见问题解答（FAQ）》，全面解析农药境外登记所涉及的问题，为您的产品出口助力护航。《农药出口登记常见问题（FAQ）》主要包含以下内容：

• 什么是农药？
• 农药出口为什么要进行登记？
• 农药登记与市场之间是什么关系？
• 如公司已经有了产品，想进入某个市场，该如何进行农药境外登记？
• 配合登记情况下，外贸公司和工厂需要做些什么工作？
• 自主登记情况下，工厂和外贸公司都需要做些什么工作？
• 农药境外登记需要多长时间？
• 农药境外登记需要多少费用？
• 农药登记涉及到哪些报告？
• 什么是5批次分析报告？
• 什么是Six Pack？
• 什么是GLP？
• 什么是国际上接受的农药分析方法？
• 什么是农药产品规格？
• 什么是农药国际上通行的产品规格？
• 什么是MSDS？
• 农药境外登记所需的证明文件有哪些？

为了协助企业更好的把握农药境外登记中的成本控制，瑞旭技术同样为您制作了《境外农药登记成本控制》文档，供您参考。您可以浏览以下地址，获得全文：